为了探讨HBeAg阴性慢性乙肝患者的治疗，研究人员提供了一个试验方案，包括425例患者（其中285例接受韦立得（TAF）治疗，140例接受TD F治疗）。经过96周的治疗，韦立得（TAF）组和TDF组分别有90%和91%的患者出现病毒学应答，经校正后，两组之间的应答率相差仅0.6%（P = 0.84）。两组的病毒抑制效果相似。在韦立得（TAF）组中，较高比例的患者（81%，根据中心实验室标准）的ALT保持正常，而TDF组为71%（P = 0.038）。两组的HBsAg水平均有缓慢下降，而在韦立得组中，有1例患者在治疗80周时出现了血清转化，即HBsAg消失。
印度韦立得
安全性方面的结果显示，接受韦立得（TAF）治疗的患者在髋部和脊柱骨密度下降方面较TDF组更小。在韦立得（TAF）组的48周时，EGFRCG和管状标记物的变化较基线小，且这一趋势延续至96周。两组的停药率相似，主要由于不良事件（＜2%）和严重不良事件（≤11%）所致。
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病毒学抗性分析仍在进行中。根据对8例HBeAg阴性患者符合标准的药物进行分析，其中有5例接受韦立得（TAF）治疗，3例接受TDF治疗，结果未检测到抗性突变。根据第三阶段头对头比较试验的中期分析结果，韦立得（TAF）在抑制病毒效应方面不低于TDF，并且具有较高的ALT重复率和HBe Ag血清学转换率，对肾脏和骨骼安全指标的影响较小。
