自古以来，乙肝和艾滋病毒是无法彻底根治的疾病，只能通过顺势疗法来减少病毒载量。然而，许多乙型肝炎药物过去存在副作用，而新一代的TDF韦立得（TAF）则完全弥补了其他核苷类似物的不足。韦立得（TAF）是一种新型核苷逆转录酶抑制剂（NRTI），是吉利德公司推出的替诺福韦酯的升级版。大多数淋巴细胞摄取了TAF后，将其转化为活性成分替诺福韦（TFV），而经过磷酸化的TFV通过抑制HBV乙型肝炎病毒的逆转录酶，使乙型肝炎病毒的DNA复制中断，进而导致病毒死亡。
印度韦立得
口服韦立得（TAF）后，药物会进入血浆，但与TDF（富马酸替诺福韦二吡呋辛）不同，血浆中的韦立得（TAF）浓度降低了91％。也就是说，TDF需要300毫克才能达到相同效果，因为绝大多数TDF无法被人体吸收和利用，直接通过尿液排出。而韦立得（TAF）在这方面不存在问题。
印度韦立得
临床试验表明，与TDF相比，韦立得（TAF）更容易进入细胞，且剂量可减少到TDF的1/10，但仍具有很高的抗病毒效力，从而降低了副作用的发生率，减轻了肾脏损伤和骨质疏松症的风险。正是因为韦立得（TAF）具备了“高效性，低副作用”的特点，被病患们誉为全球最佳的乙肝药物。然而，以下乙肝患者在使用韦立得（TAF）时需谨慎：肾功能受损者：对于肌酐清除率低于15 mL每分的患者，不建议使用韦立得（TAF）。肝功能损害者：对于失代偿损害的肝脏患者（以Child-Pugh分级B或C来评估），不推荐使用韦立得（TAF）。
