TAF是HBV乙型肝炎药物替诺福韦（TDF）的升级版本，通过降低剂量来保持其疗效。 乙肝患者在长期用药过程中可能面临一些副作用，例如骨质疏松。因此，韦立得（TAF）成为一种降低这些副作用风险的选择。此外，康安路还提供了印度仿制的韦立得（TAF）用于印度患者，以帮助他们应对在国内市场上没有生产的原装韦立得（TAF）的局面。
印度韦立得
阿德福韦和替诺福韦（TDF）是乙肝治疗中不可或缺的药物。拉米夫定、替比夫定和恩替卡韦是与替诺福韦（TDF）无交叉耐药性的三种药物。在这些药物对患者无效或需要阿德福韦时，替诺福韦（TDF）成为首选的一线药物。然而，替诺福韦（TDF）的肾毒性与剂量有关。剂量越高，肾毒性越大。如果我们能保持药物的抗病毒效果同时降低肾毒性呢？这就是替诺福韦（TAF）的优势，它通过改进化学结构实现了这一目标。
印度韦立得
替诺福韦（TAF）之所以肾毒性较低，是因为其母体药物替诺福韦在消化道无法被吸收。相反，替诺福韦（TDF）是可被吸收的前药，在肝脏内转化为具有抗病毒活性的替诺福韦原型，从而发挥其抗病毒作用。然而，由于替诺福韦（TDF）的半衰期较短，需要较高剂量（每天300毫克）才能达到有效的抗病毒作用。然而，这样高剂量的药物会增加肾脏的毒性。韦立得（TAF）通过改变替诺福韦（TDF）的化学结构，同样可以作为替诺福韦的前药进入体内，并具有抗病毒活性，但副作用更小。
