美国吉利德公司的研制药物韦立得（TAF）已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者。韦立得（TAF）是中国富马酸替诺福韦酯（TDF）的升级产品。由于是原始研制药物，其售价较高，普通家庭难以承受。
印度韦立得
目前韦立得（TAF）尚未在中国获得上市批准，因此在国内医院不可购买。虽然存在替诺福韦（TDF）存在肾脏和骨骼毒性副作用的问题，而富马酸替诺福韦酯（TAF）则具备无毒性副作用，但这一中国顶级乙型肝炎药物的最新版本售价约为540元，价格仍然较高，对于肝功能欠缺或肾功能不完整的肝硬化患者而言，很难负担得起。在印度，仿制的韦立得（TAF）成为国内富马酸替诺福韦酯的替代品，价格优势显著。购买印度版乙型肝炎药物韦立得（TAF）最好通过正规医疗服务机构进行。
印度韦立得
2017年12月11日，Mylan公司宣布中国吉利德韦立得（TAF）的仿制药（商品名：Hepbest）在印度正式上市。印度仿制的乙型肝炎病毒新药韦立得（TAF）价格非常实惠。相较于中国的替诺福韦酯（TDF）存在的药品安全性缺陷，Mylan公司获得韦立得（TAF）的仿制授权后，无论是价格还是药物性能（如耐药性、剂量和副作用），与中国的富马酸替诺福韦酯（TDF）相比，在各个方面都存在差异。仿制版的韦立得（TAF）几乎与原版药物具有相似的疗效，但相较于美国吉利德公司的原版药物，价格差距较大，对于需要长期服用乙型肝炎药物的患者而言，无疑具有价格竞争优势。印度版的韦立得（TAF）被认为是乙型肝炎领域的一项创新药物。
