印度版TAF（韦立得）是治疗慢性乙型肝炎的仿制药物，具有强效抗病毒、低耐药性、安全性良好及价格亲民等特点，但需通过正规渠道购买并严格遵医嘱用药。
一、药物基本信息
-
通用名称：富马酸丙酚替诺福韦（Tenofovir Alafenamide Fumarate，简称TAF）
-
研发与生产：由美国吉利德科学公司研发，印度迈兰公司等经授权生产仿制药。
-
别名：韦立得（Vemlidy）、HepBest、TafNat等。
-
适应症：用于治疗12岁及以上青少年及成人的慢性乙型肝炎（HBV）。
二、药物特点
-
强效抗病毒：TAF通过抑制乙肝病毒DNA聚合酶，显著减少病毒复制，降低病毒载量。临床研究显示，多数患者服用后病毒载量显著下降，部分患者可达到病毒学转阴（血液中检测不到乙肝病毒DNA）。
-
低耐药性：TAF的耐药屏障较高，长期使用过程中患者产生耐药性的风险较低，抗病毒效果持久稳定。
-
安全性良好：
-
肾脏安全性：相较于第一代替诺福韦（TDF），TAF对肾脏的毒性明显降低，适合肾功能不全或患有肾脏基础疾病的患者。
-
骨骼安全性：TAF对骨骼代谢的影响较小，可降低骨质疏松的发生风险，尤其适合长期服药的患者。
-
副作用轻微：常见副作用包括头痛、恶心、乏力、腹泻等，多为轻度至中度，且随着治疗继续可能逐渐减轻或消失。
-
剂量优势：TAF每日仅需口服25毫克（TDF需300毫克），即可达到相似抗病毒效果，降低药物负担。
三、用法用量
四、药物相互作用与注意事项
-
药物相互作用：
-
TAF可能与抗凝药（如华法林）、抗惊厥药（如卡马西平）等药物产生相互作用，用药前需告知医生所有正在服用的药物。
-
TAF不应与含有富马酸替诺福韦酯、丙酚替诺福韦或阿德福韦酯的药品合用。
-
注意事项：
-
停药监测：停止治疗后可能出现肝炎急性加重的情况，应在停止治疗后至少6个月内进行临床和实验室随访。
-
预防措施：TAF不能预防通过性接触或血液污染方式传播HBV的风险，必须继续采取适当预防措施。
-
特殊患者：对于患有失代偿性肝病以及Child Pugh Turcotte（CPT）评分9（即C级）的HBV感染患者，尚无TAF安全性和疗效方面的数据，应严密监测。
-
不良反应监测：单独使用核苷类似物（包括TAF）治疗或联用其他抗逆转录病毒药物治疗时，曾有发生乳酸性酸中毒和严重脂肪性肝肿大的报告，包括致死病例。如出现相关症状或实验室结果异常，应暂停治疗。
五、市场情况与价格
-
市场情况：TAF自上市以来，因其良好的疗效和较低的副作用而备受关注。目前，TAF已经纳入国家医保药品目录（针对原研药），使得更多患者能够负担得起这一创新药物。同时，印度版TAF作为仿制药，也以其价格优势受到患者青睐。
-
价格：印度版TAF价格相对较低，不同品牌（如迈兰、NATCO）的25mg×30片规格价格约在180元至380元人民币之间，显著低于国内原研药价格。但需注意，任何海外购药都需双方签订合同，并提供患者病例与处方笺，仅供患者自用。
六、购买建议
-
正规渠道：通过有资质的医疗机构、药店或合法跨境购药平台购买印度版TAF，确保药品质量。
-
避免非法渠道：非法渠道可能存在假药风险，且无法保障用药安全。
