美国吉利德公司公布了两项正在进行的3期研究的96周长结果，评估了每日一次替诺福韦二代（TAF）Vemlidy的安全性和功效，这些患者群体具有免疫活性，从吉利德公司的药物产品替诺福韦方案切换过来。替诺福韦是一种批准的药物,一天一次补充肝病患者治疗的慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的成年人替诺福韦二代（TAF）是替诺福韦靶向药第一代产品，已被证明对慢性乙型肝炎患者具有抗病毒作用。48周时与替诺福韦二代相比无统计学差异。
与替诺福韦相比第二代替诺福韦(TAF)在治疗同时对肾脏和骨骼也显示出良好的安全性。目前对第96周治疗过程的数据分析表明，与替诺福韦相比，替诺福韦二代继续显示出良好的效果，包括病毒抑制程度高，无耐药迹象，对肾脏和骨安全的影响较小。此外,96周后,从24周韦替诺福韦二代性能持久病毒抑制患者,血清丙氨酸转氨酶(ALT)标准化率改善;肾脏和骨骼参数改进。
