基于临床研究48周结果，韦立得（TAF）获FDA批准上市，获批适应症为伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒感染者。研究表明，在不输注TDF300毫克的情况下，韦立得TAF 25毫克可有效降低HBV病毒载量，韦立得TAF还可改善患者骨骼和肾脏的实验室参数。ALT水平恢复正常的患者比例较高。
TAF
国际肝病大会(ILC)2017年公布的数据表明，韦立得TAF治疗96周后病毒抑制率较高，未发现耐药性，对肾功能和骨密度参数的影响不显著。TDF治疗96周后，患者仍有病毒学抑制，血清ALT恢复正常，24周后肾功能及骨密度指标均有改善。
韦立得
结论：韦立得TAF是治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）合并代偿性肝病的有效抗病毒药物。与TDF相比，具有更好的骨肾安全性。治疗96周后未出现药物耐药性。TDF转为韦立得TAF后，既往接受过TDF治疗的患者仍能保持良好的病毒学抑制作用。
