慢性乙型肝炎患者长期抗病毒治疗的安全性是最重要的临床问题。TAF（韦立得）是刚刚在我国获批上市的一个抗乙肝病毒药物，它的一大优势就是靶向肝脏，大幅改善了药物对肾脏和骨骼的安全性，进一步增加了用药的安全系数。然而，药物安全性不仅需要考虑肾脏。TAF（韦立得）比其他乙肝药安全得优势是什么？
TAF
TAF（韦立得）的安全性和不良反应：过去96周TAF（韦立得）全球Ⅲ期临床研究的数据显示，TAF（韦立得）治疗慢性乙型肝炎的安全性和耐受性良好，且大多数不良事件为轻中度。最常见的不良反应是头痛（12%）、恶心（6%）和疲劳（6%）。在美国肝病学会（AASLD）第69届年会上提交的144周的结果是相似的.中国大陆患者富马酸丙酚替诺福韦TAF（韦立得）的安全性特征（96周数据）与全球试验基本一致，无不良反应停药现象。
韦立得
FDA黑匣子警告变化：2016年11月，在美国FDA批准TAF（韦立得）后，FDA在其产品标签上添加了一个黑匣子警告。严重的肝肿大伴脂肪变性和乳酸酸中毒的危险。但FDA后来取消了有关这两种疾病的黑匣子警告，而是建议，如果患者有乳酸酸中毒或严重肝病的临床症状，应立即停止接受TAF（韦立得）治疗。
