TAF（韦立得）是一种新型乙型肝炎药物，于2018年11月8日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，成为治疗成人和青少年(12岁及以上)慢性乙型肝炎(HBV)的每日用药。体重≥35 kg患者的治疗这一批准使TAF（韦立得）成为中国市场10年来批准的新型口服乙肝药物。TAF（韦立得）是一种新型核苷逆转录酶抑制剂，TAF（韦立得）是一种已上市的药物TDF的升级版本。在临床试验中，当剂量小于TDF的1/10时，TAF（韦立得）具有很高的抗病毒疗效、较好的安全性、改善肾功能和骨安全参数。
TAF
TAF（韦立得）是作为TDF的更新版本引入的。在临床试验中，TAF（韦立得）在剂量小于TDF十分之一的情况下具有很高的抗病毒效果，并且具有更好的安全性，可以改善肾功能和骨安全性参数。TDF具有很强的抗病毒作用，并且有8年的零耐药性数据，但缺点是长期使用可能会对肾脏和骨密度造成损害。TAF（韦立得）克服了部分TDF的缺点，兼顾了疗效、安全性和耐药性。难怪许多国家都批准了这一名单，许多权威机构建议将其作为治疗乙型肝炎的一线药物。
韦立得
TAF（韦立得）“靶向”肝、有效抗病毒、肾脏和骨安全实验室参数均高于TDF，转氨酶恢复率(抗病毒治疗后肝细胞功能恢复率)较高，为乙型肝炎患者提供了新的希望。虽然TAF（韦立得）的各个方面效果都很好，但我们不应盲目使用药物，无论是否需要抗病毒治疗，以及是否使用或替代TAF（韦立得），无论是否有专业医生的建议或建议。
