乙肝新药TAF（韦立得）一经上市，就被称为史上最强乙肝新药，为什么它能够成为史上最强呢？因为与同类药相比 TAF（韦立得）安全性更高。一种新的乙型肝炎药物TAF（韦立得）的出现对所有的乙型肝炎患者来说确实是个好消息，而且实际上可以改变许多慢性乙型肝炎患者的治疗状态。2018年，美国慢性乙型肝炎的预防、诊断和治疗协会推荐恩替卡韦、TDF和TAF（韦立得）作为治疗乙型肝炎的首选药物。其中TAF（韦立得）的耐药性小，安全性更佳。
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使用剂量仅为老药一成。2018年12月8日，TAF（韦立得）在我国正式上市。TAF（韦立得）在血液中更稳定，对进入肝细胞更有效，因此TAF（韦立得）25在Mg中能产生与替诺福韦300 mg相似的抗病毒作用，而TAF（韦立得）的剂量仅为诺氟韦的十二分之一。换句话说，我国乙型肝炎患者使用诺福韦的第一个替代品是相当于12个TAF（韦立得）。药片。然而，由于目前使用的抗乙肝药物持续时间相对较长，我们需要更加重视药物使用的安全性。
韦立得
临床表现较好。TAF（韦立得）获得批准的依据是两项国际第三阶段研究的数据，这两项研究涉及1632名新治疗和治疗的成人HBeAg阴性和HBeAg阳性的乙型肝炎病毒感染患者(包括334名在中国接受治疗的患者)。在对两项研究结果的综合分析中，服用TAF（韦立得）的患者与服用TDF的患者相比，他们的骨和肾脏实验室参数有所改善。此外，在96周的治疗期间，没有一例患者出现替诺福韦耐药性。结果表明，与TDF相比，TAF（韦立得）具有更高的血浆稳定性，能更有效地将替诺福韦传递给肝细胞，因此可以较小的剂量给药，从而降低血液循环中替诺福韦的含量。临床实验表明，与TDF相比，TAF（韦立得）可以提高肾骨实验室的安全性。在第3阶段的临床试验中，96周的治疗期间，没有患者出现药物耐药性。
