TAF（韦立得）是一种新型的替诺福韦靶向前药，其抗病毒作用与吉利德(富马酸替诺福韦/TDF，300 mg)相似，但剂量仅为后者的1/10。结果表明，TAF(韦立得)具有较高的血浆稳定性，能更有效地将替诺福韦(Tenofovir)输送到肝细胞，从而降低血液循环中的替诺福韦(Tenofovir)水平。临床实验表明，TAF（韦立得）能改善肾脏和骨骼的实验室安全参数。TAF（韦立得）不仅可以维持与TDF同样的抗病毒效果，而且临床试验表明，患者的肾脏和骨安全参数也得到了改善。
TAF
TAF（韦立得）的批准是基于两项国际研究的数据(第108和110号研究)，涉及1632名新诊断和治疗的成人HBeAg阴性和HBeAg阳性患者(包括334名在中国接受治疗的患者)。在对两项研究结果的综合分析中，与服用TDF的患者相比，服用TAF（韦立得）的患者的骨骼和肾脏实验室参数有所改善。此外，在96周的治疗期间，所有患者均未出现TAF（韦立得）耐药。
韦立得
适用人群：所有接受初步治疗的患者TAF（韦立得）可能会被给予第一选择，单药耐药或不良反应。正在接受治疗的病人，可以TAF（韦立得）来代替。每天服用两片恩替卡韦的病人可以用TAG（韦立得）代替，而对阿德福韦反应不好的病人可以用对拉米夫定耐药的TAF（韦立得）代替。
