多项研究数据证明了乙肝新药TAF（韦立得）相对于Viread的非劣效性。此外，TAF（韦立得）可改善肾功能和骨安全性参数。在96周的治疗期间，没有患者对TAF（韦立得）产生耐药性。在这两项研究中，96周治疗期间报告的最常见的不良反应包括头痛、腹痛、疲劳、咳嗽、恶心和背痛。TAF（韦立得）合并Viread的发生率相似。
韦立得
在美国，TAF（韦立得）仅适用于代偿性乙型肝炎成人。处方信息中有黑匣子警告，提示治疗后严重急性加重的风险。TAF（韦立得）于2016年获得日本和美国的批准，并于2017年获得欧洲联盟的批准。中国于2018年11月19日获批，中国商品名魏丽。众所周知，中国是乙型肝炎的大国，据保守估计，中国13亿人口中有1亿人感染了乙型肝炎病毒。
韦立得
此外，我国乙型肝炎发病率仍呈上升趋势，每年约有300000人死于乙型肝炎相关肝硬化。随着TAF（韦立得）的引入，中国的临床医生现在可以为乙肝患者提供一种新的药物，在提高肾脏和骨骼安全参数的同时保持Viread的疗效。经济条件一般的患者还可以选择印度版TAF（韦立得）。
