5月17日，香港大学司徒伟基教授在第十届全国肝病疑难重症会议上，就TAF（韦立得）或富马酸替诺福韦（TDF）治疗慢性乙型肝炎患者肝细胞癌的发生率和临床特点作了演讲，并就以下问题进行了讨论：在两个大规模的三阶段研究中长达四年。两种药物治疗的肝细胞癌发生率不同。TAF（韦立得）组较低（但无统计学意义）。
TAF
将1298例慢性乙型肝炎患者随机分为两组，每组25 mg，每天一次，共2次。或富马酸替诺福韦(TDF)300毫克，每日一次。最初的双盲期计划为三年（144周），随后贴上标签，所有患者在第八年（384周）之前都使用TAF（韦立得）治疗。第96周使用TAF(韦立得)治疗的占40%。
韦立得
在4年的治疗中，16例患者出现肝细胞癌，TAF（韦立得）组为7/866（0.8%），富马酸替诺福韦双吡啶达莫（TDF）组为9/432（2.1%），P=0.062。其中10例(0.8%)发生双盲期肝细胞癌：富马酸异丙酚组4例，≤86 6例(0.5%)。一共有四个。富马酸替诺福韦组32例，占1.4%(P≤0)。092)。
总的来说，大多数肝细胞癌患者为男性、老年人、亚洲人、HBeAg阴性和C型，大多数患者接受治疗（1例除外）。大多数患者有肝硬化和/或纤维化评分，提示晚期纤维化或肝硬化。两个治疗组的肝癌患者的基线特征相似，但替诺福韦双吡达莫富马酸（TDF）组的患者有更多的肝硬化史，且肝细胞癌的中位时间较短。
