2018年12月8日，TAF（韦立得）一种新的乙肝药物，被国家药品监督管理局批准，成为过去十年中FDA批准的唯一种抗乙肝药物。中国的TAF（韦立得）指征是12岁以上体重超过35公斤的乙肝患者。这意味着中国慢性乙型肝炎患者也可以在世界各地获得创新药物。TAF（韦立得）作为一种新的核苷逆转录酶抑制剂，效果更好。
韦立得
在临床试验中，TAF（韦立得）当剂量低于替诺福韦1≤10时，其抗病毒作用较强，安全性较好，可改善肾功能和骨安全指标。TAF（韦立得）也是一种新型的NRTI药物，将为肾衰竭和乙型肝炎患者提供治疗，大大提高乙型肝炎患者的安全性，促进乙型肝炎患者的长期护理。
TAF
TAF（韦立得）的成功上市是基于两项III研究(研究108和研究110)。两项研究的数据均表明，TAF（韦立得）并不低于替诺福韦，且TAF（韦立得）的剂量小于替诺福韦的十分之一。此外，与替诺福韦相比，TAF（韦立得）的肾功能和骨安全指数均有明显改善。因此，TAF（韦立得）更适合慢性乙型肝炎患者长期服用。
