上个月韦立得（TAF）被国家药品监督管理局批准每日一次治疗成人和青少年慢性乙型肝炎。韦立得（TAF）的批准使其成为我国近十年来第一种口服抗乙型肝炎病毒药物。韦立得（TAF）是核苷逆转录酶抑制剂，是泰诺福韦治疗乙型肝炎的一个经审计版本。由于韦立得（TAF）直接作用于肝脏，所以韦立得（TAF）在低于替诺福韦1/10时具有与替诺福韦相同的疗效。
韦立得
除了其更高的疗效外，韦立得（TAF）还具有更好的安全性，改善肾功能和骨骼安全参数。韦立得（TAF）的上市将大大改善对乙型肝炎患者的治疗，并将促进对乙肝的长期护理。在研究108和研究110的研究中，数据证明，韦立得（TAF）并不次于替诺福韦。此外，韦立得（TAF）改善了肾功能和骨安全参数。
TAF
在两项研究中，96周治疗期间报告的最常见不良反应包括头痛、腹痛、疲劳、咳嗽、恶心和背痛。值得注意的是，在美国，韦立得（TAF）适用于成年代偿性肝病患者，处方信息附有黑色框警告，表明治疗后严重急性加重的风险。韦立得（TAF）于2016年获得日本和美国的批准，并于2017年获得欧盟的批准。
