自从新的乙型肝炎药物韦立得（TAF）在中国获得批准后，它将在何时上市一直受到乙型肝炎患者的关注。据悉，今天，韦立得（TAF） 已经完成了所有的进口检测和销售流程，这意味着 乙肝患者期待的药物将正式开始在中国销售。中国韦立得（TAF）指征为12岁以上体重超过35公斤的慢性乙型肝炎患者。在过去的十年里，韦立得（TAF）已经成为FDA批准的唯一种新的乙肝药物。
TAF
韦立得（TAF）直接靶向肝脏，能有效抵抗病毒。肾脏和骨骼安全性的实验室参数高于富马酸替诺福韦（TDF），为乙肝患者提供了新的希望。韦立得（TAF）是一种新的核苷类逆转录酶抑制剂，也是另一种常用的乙型肝炎药物TDF的“升级版本”，剂量约为TDF的1/10。在韦立得（TAF）之前，治疗慢性乙型肝炎的抗病毒药物主要有两种：注射用干扰素和核苷类似物，如拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦、替比夫定和替诺福韦。
韦立得
尽管这些药物能够满足最基本的临床需要，但在长期治疗的情况下，大多数患者仍然需要忍受更多的不便和毒副作用，例如干扰素药物需要注射、依从性差、副作用大；口服的核侧容易耐药，停药容易复发。即使是药物耐药性很低的TDF也有肾损害和骨质疏松的风险。这一次，韦立得（TAF）已获批准上市，使患者在今后的治疗中不必担心副作用、耐药性等问题。
