据相关数据显示，全球感染乙肝感染人数已超过3.25亿，每年约有134万人因此丧生。新型乙型肝炎药物韦立得（TAF)的上市给广大患者带来了福音。2016年11月，FDA批准韦立得（TAF）治疗HBV成人感染患者；2016年12月，日本MHLW批准韦立得（TAF）治疗慢性乙型肝炎患者；2017年1月，欧盟授权韦立得（TAF）进入欧洲市场。
韦立得
加拿大药品监督管理局于2017年6月19日批准。2017年12月11日，迈兰公司宣布吉利德韦立得（TAF)授权该仿制药在印度正式上市。2018年11月19日，吉利德科技宣布，中国国家药品监督管理局批准每日一次韦立得（TAF，25mg丙泊酚替诺福韦），用于治疗成人和青少年慢性乙型肝炎（HBV）（12岁以上，至少35公斤）。
韦立得
据报道韦立得（TAF)被认为是一种较好的乙肝药物。韦立得（TAF)是吉利德公司开发的一种新型核苷逆转录酶抑制剂（nrti），其称呼很多，如“丙酚替诺福韦““富马酸替诺福韦艾拉酚胺““韦立得/Vemlidy“韦立得TAF““替诺福韦二代”等，说的都是它。
