韦立得（TAF)是一种新的替诺福韦靶向前药。研究表明，该药与富马酸替诺福韦（tenofovir fumarate/TDF）的抗病毒效果相似，但剂量仅为后者的十二分之一。结果表明与TDF相比韦立得（TAF)具有更高的血浆稳定性，并能更有效地将替诺福韦传递给肝细胞，从而降低血液循环中替诺福韦的含量。临床实验表明，与TDF相比韦立得（TAF)可提高肾、骨的实验室安全性指标。韦立得（TAF)不仅能保持与TDF相同的抗病毒作用，而且临床试验表明患者的肾脏和骨安全参数也得到了改善。
韦立得
韦立得（TAF)的批准是基于两项国际三期研究（研究108和110）的数据，这些研究涉及1632名新治疗和治疗的HBeAg阴性和HBeAg阳性HBV感染的成年人（包括在中国治疗的334名患者）。在对两项研究结果的综合分析中，服用韦立得（TAF)的患者与服用TDF的患者相比，改善了他们的骨和肾脏实验室参数。此外，在96周的治疗期间，没有一名患者出现替诺福韦耐药性。
韦立得
韦立得（TAF)适用人群有那些：适用人群，包括所有新治疗的单药耐药患者或对恶病质、核苷类药物反应不佳的患者，可转为韦立得（TAF)患者，与韦立得（TAF)联合治疗的患者，每天使用恩特卡韦2片治疗的患者可改用替诺福韦，而对阿德福韦单药反应差的患者可改用替诺福韦、拉米夫定耐药、先前的拉米夫定耐药、替诺福韦、替诺福韦、阿德福韦或TDF肾损害患者可以换韦立得（TAF)。
