韦立得（TAF）比TDF更有可能改善临床试验中的安全性参数
时间:11-16
作者:福生国际医疗
临床治疗是所有乙肝患者追求的最终目标吗？该怎么办？全球医药界精英都知道乙型肝炎的严重性，正在积极开发治疗乙型肝炎的新药，市场上最新推出的治疗乙型肝炎的特效药是韦立得（TAF），前年获欧洲药监局批准，成为近10年来首个获准在欧洲上市的乙肝新药。
韦立得
目前已有两项国际3期临床试验，为期48周，对三阳、肝硬化等大、小型患者具有较高的临床治愈率。与TDF相比韦立得（TAF）具有更高的血浆稳定性，能更有效地将替诺福韦传递给肝细胞（肝细胞）。因此，可以用较低的剂量。它只需要不到剂量的十分之一就可以达到同样的抗病毒效果，这意味着血液中的替诺福韦更少。通过减少替诺福韦的暴露量，韦立得（TAF）比TDF更有可能改善临床试验中的安全性参数。印度迈兰制药于2017年12月11日获得美国吉利德制药的授权原件。印度的名字是heptest，它和最初的研究有同样的抗病毒作用。印度的仿制药200/瓶的韦立得（TAF），是由印度迈兰这种乙肝药物韦立得（TAF）的上市，也意味着中国临床治愈乙肝的希望更加渺茫。临床治疗是什么意思？
韦立得
当免疫功能正常的成人感染乙型肝炎病毒时，常出现肝功能损害、转氨酶升高等急性乙型肝炎症状，但免疫系统清除乙型肝炎病毒后，导致HBV DNA转阴性、HBeAg转阴性、HBsAg转阴性，甚至HBsAg转阴性（表面抗体）。通过急性乙型肝炎，人体对乙型肝炎病毒产生抵抗力，这种疾病在未来将不再发展，称为临床治疗。
