吉利德的生物制药公司宣布，该公司于11月8日在中国批准的慢病毒乙肝药物韦立得（TAF)正式上市。韦立得也被称为FTA，用于治疗成人和青少年（12岁以上，体重至少35公斤）的慢性乙型肝炎（HBV）。韦立得（TAF)是唯一一款获得FDA批准上市的治疗乙肝的新药。从那时开始，患有慢性乙型肝炎的中国患者将能够同步获得全球创新药物。
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中国工程院院士庄辉在上市会议上表示：“据估计，中国约有8600万乙肝携带者，约占全球感染人数的三分之一。如果没有抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者，预计约1000万人将死于乙肝相关的肝硬化和肝癌，从2015年至2030年。
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随着乙肝疫苗接种覆盖率的提高，我国乙型肝炎感染人数明显下降。但诊治状况仍不容乐观..三分之一的慢性乙型肝炎患者不知道目前有有效的抗乙肝药物。半数以上的慢性乙型肝炎患者从未接受过标准抗病毒治疗，60%以上的慢性乙型肝炎患者在停药前未达到停药标准。了解乙型肝炎和标准化治疗是提高诊断率和治疗率的关键，也是我们实现WHO建议的2030年消除乙肝的重要前提。
有效的抗病毒治疗可以延缓疾病的进展。虽然目前病毒不能完全清除，但随着我国抗病毒药物的升级，长期治疗的慢性乙型肝炎患者的耐药率极低，安全性保障好，肝癌发生的风险降低。重庆医科大学第二附属医院院长任红教授。
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吉利德进入中国仅两年时间，就为中国患者带来了几款全球领先的肝病领域创新药物。”吉利德科技全球副总裁、中国区总经理罗永庆表示韦立得（TAF)在中国的上市，履行了吉利德科技对中国患者的承诺。今后，我们将继续积极引进更多创新疗法，以满足中国患者的健康需求。
