韦立得（TAF）是FDA批准的唯一新的乙型肝炎药物
时间:12-13
作者:福生国际医疗
在12月期间，吉利德科学有限公司在11月期间在中国获得批准的慢性乙肝药品韦立得(TAF)已经正式上市了。韦立得(TAF，丙泊酚替诺福韦25 mg)可用于治疗慢性乙型肝炎(HBV)。成人和青少年(12岁以上，体重至少35公斤)。在过去的十年里，韦立得（TAF）是FDA批准的唯一新的乙型肝炎药物。从那时起，中国慢性乙型肝炎患者将能够同时获得全球创新药物。
韦立得
中国工程院院士庄辉在上市会议上表示：“据估计，目前中国约有8600万乙肝携带者，约占全球感染人数的三分之一。”。如果慢性乙型肝炎患者不接受抗病毒治疗，2015年至2030年，预计将有大约1000万人死于乙肝相关肝硬化和肝癌。
随着乙肝疫苗接种覆盖率的提高，我国乙型肝炎感染人数明显下降。然而，目前的诊治情况仍不容乐观。三分之一的慢性乙型肝炎患者不知道目前有有效的抗乙肝药物。半数以上的慢性乙型肝炎患者从未接受过标准抗病毒治疗，60%以上的慢性乙型肝炎患者在停药前未达到停药标准。了解乙肝，规范治疗是提高诊断率和治疗率的关键，也是实现世界卫生组织提出的到2030年消灭乙型肝炎的重要前提。有效的抗病毒治疗可以延缓疾病的进展。"虽然尚未完全消除病毒,但在中国抗病毒药物的升级,慢性乙型肝炎患者的长期治疗可以具有非常低的药物耐药率和较好的安全性以降低肝癌的风险,"说，重庆医科大学第二附属医院院长任红名。
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在吉利德进入到中国两年的时候，曾经为总韩国的患者人群带来了环球当先的肝病畛域创新药品，吉利德科学全球副总裁、中国区总经理罗永庆表示：韦立得（TAF）在中国的上市，践行了吉利德科学对中国患者的承诺。今后，我们将继续积极引进更多创新疗法，帮助满足中国患者的健康需求。
