2016年11月10日美国FDA批准韦立得（TAF)用于治疗成人慢性乙型肝炎病毒感染的代偿性肝病，2018年11月8日韦立得（TAF)在中国上市，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。
韦立得
韦立得（TAF)具有靶向肝的药物作用机制特点。因此韦立得（TAF)的剂量小于TDF的十分之一时，具有很高的抗病毒作用，从而减少对骨骼和肾脏的损伤。
肾损害：对于未进行慢性血液透析且肌酐清除率低于15ml/min的患者，不建议使用韦立得（TAF)对慢性血液透析患者，在血液透析日，给予韦立得（TAF)后血液透析；肝损害：韦立得（TAF)不推荐用于失代偿性（Child-Pugh B或C）肝损害患者。
刚刚上市的韦立得（TAF)安全性如何？
韦立得（TAF)对骨密度和肾功能的不良影响均小于TDF。这些影响可以通过使用或替换替韦立得（TAF)来减少，而不考虑患者过去的骨密度降低或肾损伤..因此，2017年版的《欧洲慢性乙型肝炎临床实践指南》也建议使用丙泊酚富马酸替诺福韦（TAF）或恩替卡韦（ETV）治疗有肾功能风险的慢性乙型肝炎患者。对于以前口服过抗病毒药物的患者，韦立得（TAF)应优先于ETV。
韦立得
研究截止至144周时，韦立得（TAF)相关耐药发生率为0％。总的来说韦立得（TAF)考虑了疗效、安全性和耐药性。所以能够成为新一代的乙肝治疗首选药物。
