其实，人的肝脏是一个沉默的器官，然后代偿能力也很强，稍有损伤小，不仅不会造成患者症状，甚至肝功能检查往往没有表现出任何异常。甚至的在检测肝功能的期间也没有任何的异常。部分肝功能正常的乙肝携带者可能是慢性乙肝，因此乙肝患者需要定期到专科医院进行全面系统的检查，特别是要仔细评估病毒活性，肝脏炎症，纤维化，决定是否需要抗病毒治疗.
韦立得
可延缓疾病进展有效的抗病毒治疗,虽然病毒无法完全消除，但随着我国抗病毒药物的升级，长期治疗的慢性乙型肝炎患者可以有极低的耐药性和更好的安全保障的用药选择，以降低肝癌的风险。美国制药巨子吉利德（Gilead）近日发布，乙肝新药韦立得（TAF）正式在中国上市。韦立得（TAF）是在2018年11月8，中国国家药品监督管理局（NMPA）每日一次批准为药物，用于慢性乙型肝炎（HBV）和青少年的成年人（12岁及以上，体重≥35公斤）治疗的患者。
韦立得
这项批准使用韦立得（TAF）成为过去10年来在中国市场上治疗乙肝的新口服药物。韦立得（TAF）是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂，该药是吉利德已上市药物韦立得（TAF）的升级版。在临床试验中韦立得（TAF）已被证实在不到十分之一的剂量TDF，它具有很高的抗病毒疗效，同时表现出与肾和骨安全参数的改进更好的安全性。由吉利德研制的韦立得（TAF）是一种新型的核苷逆转录酶抑制剂（NRT I），有许多名称，如“异丙酚替诺福韦”、“富马酸替诺福韦”、韦立得（TAF）等。韦立得（TAF）作为TDF升级版。在临床试验中，韦立得（TAF）已被证明具有很高的抗病毒效果，剂量低于TDF的十分之一；它也有更好的安全性，以改善肾功能和骨安全参数。
韦立得
其实经过医疗中心的检测到TDF有着强大的抗病毒的效果，而且TDF已经有着八年的零耐药的数据记录。然而TDF的缺点就是长期服用可能对肾脏和骨密度造成损伤。然而韦立得（TAF）克服一些TDF的缺点，考虑到疗效，安全性和耐受性。难怪各国都批准了这一上市计划，很多权威机构都推荐它作为乙肝一线用药。
