韦立得（TAF）也被称为替诺福韦二代，由吉利德公司于2016年通过美国FDA的患者批准用于治疗慢性乙肝病毒感染（HBV）（年龄≥12岁年龄，体重≥35kg）。它是近10年来全球批准的新一款抗病毒乙肝新药，韦立得（TAF）号称乙肝“神药”。
韦立得
一种新型的替诺福韦靶向前体药物韦立得（TAF）已被证明具有与先前的（替诺福韦-TDF300毫克）相似的抗病毒作用，但剂量仅为后者的十分之一.韦立得（TAF）能有更大的稳定性，可以更有效地传递到肝细胞替诺福韦，韦立得（TAF）小剂量可以进一步降低血液循环的替诺福韦的内容。临床试验表明，韦立得（TAF）能改善肾脏和骨骼实验室的安全参数。
韦立得（taf）是富马酸替诺福韦（TDF的）是改进版本开发了一种新的药物。事实上，作为一线抗病毒药物，替代诺福克TDF几乎是完美的-抗病毒效果，高妊娠安全性，但也推荐母乳喂养。然而，TDF肾小管毒性限制了它的广泛使用。相反，这种缺陷的副作用是最小的，并且在药物安全性方面优于。除了近乎完美的耐药突变率。
替代诺福韦的TDF具有非常强的抗病毒作用，并且记录了8年的零抗数据，缺点是长期使用可能会对肾脏和骨密度造成损害。韦立得（TAF）克服一些TDF的缺点，考虑到疗效，安全性和耐受性。
韦立得
国外许多权威机构也建议将其作为治疗乙肝的一线药物。欧洲和美国AASLD指南EASL指南明确了慢性乙肝口服抗病毒治疗，包括恩替卡韦的一线药物，TDF和韦立得（TAF）。即使仍然缺乏妊娠安全和母乳喂养安全的数据，韦立得（TAF）的突破显示出在不久的将来治愈乙肝的希望。
