韦立得（TAF）每天一次，抑制乙肝病毒的复制为25mg一粒。），该药是已上市公司药物Viread（替诺福韦酯，TDF，）的升级版。2016年11月10日，在美国批准用于乙肝市场。紧接着2016年12月19号日本获批上市韦立得（TAF）治疗乙肝，中国韦立得（TAF）2017年12月15号上市。
韦立得
据估计，全世界有高达3.54亿乙型肝炎患者可能导致肝硬化，是全世界80%原发性肝癌的直接原因。在中国，据保守估计，1.3十亿人在国内有1个亿慢性乙肝病毒（HBV）感染，占全球乙肝携带者的1/3，乙肝继续上升的发病率，韦立得（TAF）出现在新希望迎来。
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在临床研究试验中，韦立得（TAF）已被证明在低于TDF十分重要之一剂量时，就具有一个非常高的抗病毒疗效，可改善患者肾功能和骨骼系统安全技术参数。因为韦立得（TAF）具有在血液中较高的稳定性，以实现有效递送的肝细胞，并因此韦立得（TAF）在剂量小于可以发挥非常相似的效果之一的情况下（25毫克/ 300毫克）和降低，同时也避免在血液中替诺福韦浓度太高，提高了安全性。
