根据中国临床应用研究48周结果，韦立得（TAF）获FDA批准通过上市，用于进行治疗同时伴有代偿性肝病的慢性乙肝相关病毒（HBV）感染导致患者。韦立得（TAF）25毫克降低HBV病毒载量的效果并不逊色于替诺福韦（TDF）300mg，并且相比TDF，韦立得（TAF）可以显著改善骨骼，肾脏实验室指标，ALT水平的患者比例较高恢复正常。印度Mylan制药有限公司企业生产的乙肝韦立得（TAF）预先进行销售。
韦立得
在2017年国际肝病大会上发布的数据表明，韦立得（TAF）96周的药物可以保持较高的病毒抑制率，没有发现耐药性，对肾功能和骨密度参数的影响是。此外，在切换到韦立得（TAF）治疗96周后，患者保持病毒学抑制，正常血清ALT水平，肾功能和骨参数敷料后在24周的改善。在对Study 108和Study 110研究中完成96周治疗的541例患者可以进行管理事后通过分析时发现，在由TDF换用韦立得（TAF）的180例患者中，在第96周时能够有效保持中国病毒学反应抑制，并且在需要换药24周后ALT水平即恢复企业正常。
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韦立得(TAF)是代偿性肝脏疾病，慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者的一种有效的抗病毒药物相比，TDF有更好的安全性骨骼和肾脏安全性，耐药性不切换到后96周的治疗发生的治疗以前与韦立得（TAF）治疗乙肝的患者仍保持良好的病毒学抑制效果。
