乙肝新药韦立得（TAF）在2016年底被美国FDA批准，作为多年来首个获批的乙肝药物，韦立得（TAF）接棒TDF，以较低的剂量达到相同的效果。在之前通过 副作用最小的乙肝新药韦立得（TAF）问市 这篇文章我们已经给大家介绍过韦立得（TAF）的信息。目前该药物暂未在国内开始申报流程，同时印度著名的仿制药生产商Mylan公司已经在吉利德的授权下推出了乙肝韦立得（TAF）的仿制药版本，名为Mylan韦立得（TAF）。目前提供印度乙肝韦立得（TAF）的购买方案，有需要的乙肝患者请尽快联系。
韦立得
韦立得（TAF）是一种发展新型以及核苷酸类进行逆转录酶抑制剂。 进入肝细胞后，药物可水解为替诺福韦。替诺福韦随后胞内激酶的磷酸化，成为药理学活性替诺福韦二磷酸。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA，从而可以导致DNA链合成的中断。可替换韦立得（TAF）并进入一个新的磷酸化的药物替诺福韦，血浆稳定性比替诺福韦（TDF）更好，在较高的血浆浓度的组织细胞的浓度它具有更高的生物利用度，仍然保持成HBV感染的药物的最大完整性细胞。韦立得（TAF）在体内可以不被影响肾脏的有机结合阴离子运转体系统运转，韦立得（TAF）在25mg剂量给药时，在肝细胞内进行即可实现达到TDF给药300mg剂量时的同等双磷化替诺福韦药效不同浓度。
韦立得
韦立得（TAF）为TD F（替诺福韦酯）的升级版本。 要充分了解这种药物，首先要了解TDF，TDF作为国外乙型肝炎初期治疗的第一种药物，它具有很强的抗病毒作用，韦立得（TAF）并且有8年的零耐药数据，可以说是乙肝治疗“高效，低耐药”的理想药物，唯一的缺点是长期使用可能对肾脏和骨密度造成损害..相比之下韦立得（TAF）克服一些TDF和韦立得（TAF）96周的疗效和研究的安全性结果的缺点都显示，韦立得（TAF）同时保持病毒抑制率较高，没有发现任何抵抗。
韦立得
韦立得（TAF）在与TDF相比，韦立得（TAF）只需要一个十分重要之一的TDF药剂量，即可进行实现与TDF相同的抗病毒治疗疗效。更好的肾脏和骨骼的安全保障与原来的乙肝药物TDF相比，韦立得（TAF）能有效地提高骨的安全系数，减少骨质疏松症的风险。且对于一个肾脏的危害社会更加小。
