研究显示韦立得（TAF）类似于韦瑞德（TDF）的抗病毒功效，但是服用的剂量追需要后者的十分之一。韦的临床试验的数据表明韦立得（TAF）和替诺福韦（TDF）相比韦立得（TAF）具有更大的血浆稳定性，能够更有效地传递到肝细胞替诺福韦，并且因此可以更小的剂量，从而减少的内容血液循环替诺福韦。而且可以经过临床研究实验结果显示，与韦瑞德（TDF）相比，韦立得（TAF）可提高肾脏和骨骼实验室信息安全技术参数。
韦立得
临床实验1：慢性乙型肝炎病毒的评价在患者III期研究，243案件先前接收到的替诺福韦（TDF）治疗上的4名患者韦立得（TAF），持续48周的中值时间的的抑制测定。实验研究结果：不论受试者先前可以接受韦瑞德（TDF）治疗的持续发展时间是大于企业还是一个小于或者等于4年，从韦瑞德（TDF）转向韦立得（TAF）治疗后，受试者的骨骼和肾脏肿瘤标志物均得到合理有效管理改善。
韦立得
2个临床试验：在中度至重度肾损伤和那些接受血液透析（HD）患者的终末期肾病（ESRD）的慢性乙型肝炎患者，并且这些关联在93例B型肝炎的开放标记的II期研究患者韦蕤锝（该TDF），或其它抗病毒药物已经实现了至少48周，病毒学抑制，这些受试者成接收多达96周韦立得（TAF）治疗。实验结果：在第24周，患者达到了保持病毒载量抑制的主要终点。在肾损害进行乙肝导致患者中，从韦瑞德（TDF）转为韦立得（TAF）治疗的受试者中，大多数研究受试者的骨转换生物标志物中髋和脊柱对于骨密度明显增加、肾小管细胞标志物可以减少、肾小球自由滤过率（eGFRCG）增加。
临床试验3：在II期开放标签研究中，31例中重度肝损伤(Child Turcotte Child Turcotte-PughB或C级)患者切换到Veride(TAF)24周，实验2获得类似结果。
