根据中国临床应用研究48周结果，韦立得（TAF）获FDA批准通过上市，用于进行治疗同时伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染导致患者。在减少HBV病毒负荷韦立得（TAF）25mg功效不逊于TDF300mg，提高骨，肾实验室参数，韦立得（TAF）患者的ALT水平相比于TDF，韦立得（TAF）的患者显著较高比例正常。
韦立得
国际肝病发展会议（ILC）2017大会上进行公布的数据分析显示，韦立得（TAF）用药96周，可保持一个较高的病毒抑制率，没有我们发现这些耐药，而且对肾功能和骨密度相关参数的影响程度更小。另外，从TDF换用韦立得（TAF）治疗96周后，患者仍保持中国病毒学研究抑制，血清ALT水平进行恢复企业正常，肾功能和骨密度相关参数在换药24周后即得到有效改善。
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值得一提的是，10年以来，韦立得（TAF）具有很高的抗病毒疗效，而且具有较好的安全性，韦立得（TAF）可以提高乙肝药物的肾功能和骨安全参数，它在美国市场的认可：韦立得（TAF）一种新颖的核苷逆转录酶抑制剂（NRTI）。
