Gilead宣布FDA批准 韦立得（TAF）25mg每日1次用于进行治疗同时伴有其他代偿性肝病的慢性影响乙肝相关病毒（HBV）感染导致患者。Gilead公司宣布，欧盟委员会申请医药产品供人类使用（CHMP）为韦立得（TAF）递交上市申请，以每日一次做出了积极的建议，成人韦立得（TAF）为25mg的建议批准初诊或接受治疗和青少年（年龄≥12岁，体重≥35公斤）慢性乙型肝炎感染，这意味着韦立得（TAF）后不久，欧盟将正式批准。
韦立得
乙肝相关影响企业大约220万美国人，全球经济范围内进行乙肝患者大约有4亿人。 乙型肝炎是一种危及生命的疾病，可导致肝硬化，是全世界80%原发性肝癌的直接原因，乙型肝炎尚未完全治愈，严重威胁人类健康。韦立得（TAF）在市场上可用的乙型肝炎治疗主要针对干扰素注射前α，聚乙二醇化干扰素α，以及口服拉米夫定，替比夫定，阿德福韦酯，替诺福韦酯，恩替卡韦其他常见核苷类似物。不过干扰素类具有市场价格高、不良行为反应时间多等一些缺点，口服核苷类药物发展具有易耐药、停药易复发等缺点。
韦立得
韦立得（TAF）过去10年中，世界上唯一批准的乙肝药物，应考虑在乙肝药物的历史最佳，韦立得（TAF）是另一种常用的乙肝药物的Viread（替诺福韦TDF）的前体药物，如韦立得（TAF）其具有高的血液中的稳定性，可以有效地以剂量下/ 300mg的递送到细胞的肝脏，所以韦立得（TAF）低于Viread的十分之一（25毫克）能够发挥后者的情况下类似的效果，同时也避免了过度血药浓度高替诺福韦，提高了安全性。
