根据中国临床应用研究48周结果，韦立得（TAF）获FDA批准通过上市，用于进行治疗同时伴有代偿性肝病的慢性乙肝相关病毒（HBV）感染导致患者。韦立得（TAF）25mg降低HB V病毒载量的疗效不低于替诺福韦(TD F)300mg，韦立得（TAF）与TDF相比，可显著改善患者的骨、肾实验室参数，ALT水平恢复正常的患者比例较高。印度Mylan制药公司生产的乙肝韦立得(TAF)。
韦立得
发表在2017年大会上的肝数据的国际会议，韦立得（TAF）用药96周，能维持病毒抑制率很高，我们没有发现任何阻力，对肾功能和骨密度参数较小的影响。另外，从TDF换用韦立得（TAF）治疗96周后，患者仍保持中国病毒学研究抑制，血清ALT水平进行恢复企业正常，肾功能和骨密度相关参数在换药24周后即得到有效改善。在96周的治疗完成用于研究108研究110和541案件患者的研究的是在分析后发现，由TDF 180名患者切换到韦立得(TAF)，在周96病毒学抑制可以保持，和24周后的敷料， ALT水平恢复正常。
韦立得
韦立得（TAF）是治疗同时伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染导致患者的抗病毒强效药，韦立得（TAF）相比于TDF有更好的骨骼系统安全性和肾脏以及安全性，治疗96周时没有问题出现一些耐药工作情况，先前用TDF治疗的患者可以换用韦立得（TAF）后仍可继续保持一个良好的病毒学抑制作用效果。
