韦立得（TAF）的治疗效果如何？是创新型、靶向性抗乙肝病毒新药物，于2016年获得于美国FDA批准，2017年获得欧盟委员会的批准上市。与原有的乙肝药物TDF相比，韦立得（TAF）能有效改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松症风险；同时韦立得（TAF）具有更好的肾脏安全性。
韦立得
韦立得（TAF）对乙肝患者具有更好的骨骼安全性，与原有的乙肝药物相比，韦立得（TAF）能有效改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松症风险。在正常的给药剂量下，韦立得（TAF）对比TDF致使髋骨密度下降程度为-0.29％vs-2.16％；致使脊柱骨密度下降程度为-0.88％VS-2.51％，韦立得（TAF）能大大减缓乙肝患者服药时的骨密度流失。
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同时韦立得（TAF）具有更好的肾脏安全性。肾小球滤过率（eGFR）下降是诊断慢性肾脏病的一项重要指标，其下降值反映着肾功能的健康状况。在eGFR（肾小球滤过率）与基线比下降程度生，韦立得（TAF）与TDF为1.2 mL/min vs 5.4 mL/min。
