韦立得(TAF)在TDF的基础上实现了优化升级！ 年12月，乙肝新药韦立得（TAF）正式进入我国市场，可以说是乙肝治疗新的里程碑。我国乙肝患者群体庞大，对于我国来说有效地控制及治疗乙肝是刻不容缓的，韦立得（TAF）的出现不仅改善了乙肝患者治疗的效果和安全性，在一定程度上也改善了乙肝患者的生存环境。据了解韦立得(TAF)是以TDF为基础研发的药物，那么与前身药物相比韦立得（TAF）实现了哪些优化升级呢？
韦立得
从TDF到韦立得（TAF），药物降低对肾脏骨的破坏。与TDF相比，韦立得（TAF）的体外进行血浆蛋白半衰期达31min，是TDF的78倍；同时韦立得(TAF)可靶向递送至相关肝细胞（肝脏可高效合理摄取65％的TAF），靶细胞内的药物不同浓度被大幅度发展提高了。毕竟，我们并不需要大量的血液TFV，TFV，因为血液不乙肝病毒的抑制发挥作用。就这样，只需要25mg或更少使用剂量的韦立得（TAF），就能可以达到与300mg剂量的TDF相当的抗病毒治疗疗效而转氨酶复常率更高，但是我们却没有TDF的肾脏和骨骼系统损伤重要作用。
韦立得
此外韦立得(TAF)的有效性和安全性在全球III临床试验中得到了进一步的证明：来自48,96或144周的数据表明，韦立得（TAF）长期使用药物可以保持较高的病毒学抑制，其疗效与TDF相似，3年内不发生耐药性，肾和骨骼安全性优于TDF。。及后病人TDF转化为韦立得(TAF)，往往是复杂的转氨酶升高，肾脏和骨骼功能指标均显著改善。
除此之外韦立得（TAF）卓越的安全性还体现在：无需进行针对不同年龄为65岁及以上的患者可以调整剂量；轻、中、重度肾功能不全导致患者无需通过调整剂量；没有观测到韦立得(TAF)治疗的患者可能出现近端肾小管病变或范可尼综合征；无需企业针对肝功能损害中国患者需要调整剂量；关于人类生殖系统毒性，动物实验研究未表明韦立得（TAF）存在一个直接或间接产生有害因素影响；如有必要，可考虑在妊娠期间使用韦立得（TAF）。
韦立得
在日常生活中，乙肝患者仍旧承受着人们的非议和排挤，部分企业一边应付着国家的宣传一边将乙肝患者拒之门外，韦立得(TAF)的出现可以是乙肝患者的病情得到一定的缓解并达到临床治愈的效果，在一定程度上可以帮助乙肝患者缓解社会的舆论和压力，回归到正常的生活轨迹当中。可以说韦立得（TAF）是目前乙肝的首选一线药物治疗，乙肝有前途的时候甚至能达到临床治愈，甚至是病毒学治愈药物，韦立得（TAF）作为药物使用的基础也继续扮演一个角色。
