韦立得（TAF）治疗乙肝病毒的抑制率高。乙肝是一种比较常见的传染性疾病，近年来，我国对于乙肝人数比例逐年升高。 对于乙肝如何有效控制病毒率，相信大家一定非常关注。乙肝药物韦立得（TAF）一个显著治疗效果，具有很强的竞争优势。
韦立得
乙型病毒药物性肝炎，简称中国乙肝，顾名思义是由乙型肝炎以及病毒可以感染后，引起的肝脏发生急性或慢性发炎之疾病。感染治疗乙型肝炎以及病毒的潜伏期，可从30天至180天不等，平均约75天。
引起原发性感染的急性症状，通常是几个星期即会消退，很少会导致死亡或严重并发症之后。婴儿可以经由一个母亲进行垂直感染乙型肝炎后，有90％的机率就会成为一种慢性乙型肝炎带原者;而5岁后才感染乙型肝炎者，长大后只有不到10％会成为中国慢性带原者。虽然大多数慢性乙型肝炎患者没有症状，但必须开发肝硬化或肝癌，甚至15-25％的机会，也是死亡的慢性肝炎患者的原因。
Gilead在2017国际对于肝病发展大会（ILC2017）上公布了乙肝病毒新药韦立得（TAF）25mg两项技术正在不断进行的III期研究的96周疗效和安全性分析结果。 纳入两项III研究的患者包括免疫激活乙型肝炎的患者，以及从Viread(TDF300mg)转化为使用韦立得（TAF）的乙型肝炎患者。
韦立得（TAF）凭借研究108和研究110 48周被FDA批准的研究成果在2016年11月10日，慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染与代偿性肝病患者的治疗，前48个的结果显示在减少乙肝病毒载量是一周，韦立得（TAF）为25mg疗效不逊于TDF300mg，但相比TDF可以显著改善骨骼，肾脏实验室指标，ALT水平恢复到正常的患者比例较高。
在ILC2017大会上进行公布的96周结果则显示，韦立得（TAF）在保持一个较高以及病毒细胞抑制率的情况下，没有我们发现这些耐药，而且对肾功能和骨密度相关参数的影响程度更小（＃PS-042, ＃FRI-153）。此外在切换到韦立得（TAF）治疗96周后，患者保持病毒学抑制，正常血清ALT水平，肾功能和骨参数敷料后在24周的改善。
具体结果如下：
Study 108研究入组了425例乙肝e抗原（HBeAg）阴性的患者，按2：1分组进行随机教育给予韦立得（TAF）和TDF。 第96周TAF和TDF治疗组的病毒学应答率分别为90%（257/285)和91%(127/140）。
HBeAg阳性患者的研究110研究招募873名患者2：1，得到Vemlidy分组随机或Viread的。治疗第96周时，韦立得（TAF）和TDF治疗组的病毒学数据应答率分别为73％（423/581）和75％（218/292）。
韦立得
在96周的治疗完成用于研究108研究110和541案件患者的研究的是在分析后发现，由TDF 180名患者切换到韦立得（TAF），在周96病毒学抑制可以保持，和24周后的敷料， ALT水平恢复正常。
