韦立得（TAF）通过P-糖蛋白和乳腺癌抗性蛋白起到的作用在慢性，HBeAg阴性和HBeAg阳性的慢性HBV感染患者中，发现在第48、96和144周使用韦立得（TAF）的治疗均不劣于TDF。此外，预先定义的亚组分析显示，在48周和96周的两项研究中，亚洲人和非亚洲人之间达到主要终点的患者比例没有显着差异。在两项研究中，根据中心实验室标准和AASLD标准，在第96周时用韦立得（TAF）与TDF治疗的患者的ALT水平正常化显着较高，在两项研究中，在第144周时通过AASLD标准进行治疗。两项研究在第48、96和144周时，两组之间在HBeAg或HBsAg血清转化或丧失方面均无显着差异。
韦立得
评估韦立得（TAF）的有效性和安全性的研究亚洲的设置是有限的。 Kaneko等人的近期新研究。比较了韦立得（n= 67）和TDF（n=117）的疗效和安全性，并研究了从TDF转换为韦立得（TAF）治疗（n=36）的疗效。根据医院标准（分别为100％和83.3％）和AASLD实验室标准（分别为57.1％和45.2％），在第48周的治疗中，韦立得（TAF）组和TDF组的ALT正常化患者百分比在数值上更高。 两组在第48周时HBV DNA和HBsAg水平的下降相当。此外，在近期的一项系统回顾和网络荟萃分析的42项随机对照试验中，韦立得（TAF）和TDF均是好的在针对HBeAg阳性和HBeAg阴性患者人群进行慢性HBV感染评估的抗病毒药物中，韦立得（TAF）被认为是有效的ALT归一化方法。
