韦立得（TAF)一直可以被称作TDF的升级版，作为我们新一代的乙肝患者抗病毒治疗药物，韦立得（TAF)在疗效及安全性分析等方面具有诸多与众不同的表现。
韦立得
1.韦立得（TAF)作用机制方面
韦立得（TAF)具有重要靶向治疗肝脏的药物相互作用影响机制发展特点，因此韦立得（TAF)在低于TDF十分之一进行剂量，就具有就具有一个非常高的抗病毒疗效，也因此减少了对骨骼、肾脏的损伤。
2.韦立得（TAF)疗效方面
韦立得（TAF)与TDF对都能使用强效作用抑制网络病毒进行复制，而韦立得（TAF)的转氨酶（ALT）复常表现自己更好，两者的差异在试验48周时候就有所不同体现，到144周的时候，HBeAg阳性患者人群ALT复常率提高了约10％，在转氨酶复常方面我们可以明显看出韦立得（TAF)的表现效果更优。在美国肝脏会议上，研究报告转氨酶的再活化与延缓肝脏疾病的进展和降低肝细胞癌的风险有关。
3.韦立得（TAF)安全性方面
韦立得（TAF)对骨密度及肾功能的不良社会影响，均要明显小于TDF。无论病人是否有骨密度丢失或肾损伤病史 taf 或 taf 替换，两种类型的损伤都减少了。因此，2017版的欧洲一些慢性乙型肝炎以及临床研究实践发展指南也推荐系统使用富马酸丙酚替诺福韦（TAF）或者恩替卡韦（ETV）来治疗有肾功能相关风险的慢乙肝导致患者，对于我们既往接受通过口服抗病毒作用药物可以治疗的患者，应优选韦立得（TAF)而非ETV。
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4.韦立得（TAF)耐药性方面
到144周结束时，韦立得（TAF)相关耐药性的发生率为0%。总的来说韦立得（TAF)考虑了疗效、安全性和耐药性。因此，它可以成为治疗新生代乙型肝炎的首选药物。
