韦立得（TAF）比TDF有什么优势？当中国医学发展起来时，总要有这样的一批新药，可以用来占领国际市场，取缔老药，当然，新药韦立得（TAF）分析研究的问题总要比老药有效，往往老药的缺点也会因此而消除。乙型肝炎药物韦立得（TAF）的上市给TDF带来了一定的影响韦立得（TAF）能克服TDF的缺陷，改进吗？
韦立得（TAF）
韦立得（TAF）是一种新型乙肝药物，由美国吉利德公司研发生产，由美国企业研发生产。韦立得（TAF）该药是在原药TDF的基础上改进而来，因此两种药物的成分相似。
韦立得（TAF）药物进入正常肝细胞后可水解成替诺福韦。替诺福韦随后的胞内激酶磷酸化，成为药理学研究的活性替诺福韦二磷酸。通过HBV逆转录酶与病毒DNA结合，替诺福韦二磷酸可能导致DNA链合成中断。作为国内首个研究国外乙型肝炎免疫治疗药物的韦立得（TAF），其韦立得（TAF）作为TDF的升级版，具有很强的抗病毒功能，具有8年零耐药性的相关数据。可认为是治疗乙型肝炎的理想药物，具有“高效、低抗”的特点。惟一的缺点是在长期的开发使用过程中可能会严重损害肾脏和骨密度。
据国外医学研究资料显示，与HBV抗病毒药物TDF相比，韦立得（TAF）的疗效只有很大的提高，而HBV抗病毒药物TDF的安全性也因其对HBV的抗药性而大大提高，96周的研究结果显示，韦立得（TAF）在维持高病毒抑制率的同时，并未发现抗药性。而且，通过对乙肝患者需要进行研究，肯定可以获得较好的骨系统安全，与乙肝原药水平相比，韦立得（TAF）能够有效提高改善骨安全相关安全系数，降低骨质疏松风险。
韦立得（TAF）
韦立得（TAF）的安全性优于tdf，这充分说明韦立得（TAF）能够克服tdf的缺点。医药企业在不断地创新，大量的药品涌入中国市场，层出不穷的药品中不乏一些效果欠佳的药品，但对于我们来说，了解这些不同国家的药品在市场上的定位是不可能的。要想赢得消费者的喜爱，功效和安全是关键。
