韦立得（TAF）对慢性型乙型肝炎病毒（CHB）的治疗具有良好的疗效和安全性，乙肝是目前世界上的主要传染病。该病可迅速发展为肝硬化和肝癌，严重威胁人类社会的健康。现在，最有治疗乙肝能力的药物是一线治疗药物，TDF也在名单中.
韦立得（TAF）
此项科学研究包含了873名HBeAg阳性慢性型乙型肝炎病毒病人，这些人在144周的时间里，以2∶1的百分比任意挑选病人受到韦立得（TAF）（25mg,QD;581例）或TDF（300mg,QD;292例）的治疗，之后我们的数据信息标签技术，可以根据受到韦立得（TAF）继续提高药物治疗水平，持续到8年。有效性分析于96周进行，包含毒理学（HBVDNA）改变骨矿物质密度关键的次要安全终点（BMD）、血清肌酸酐改变和估计肾小球滤过率（eGFR）。此外，还评价了骨转化和肾小管细胞尿质量的血清生物标志物。此外，所有病人在96周内评估HBVDNA≥69IU/mL，或者停止使用。
对73％和75％的治疗组与对照组之间的差异，我们可以根据获得毒理学材料，对2组不一样主动化学反应率的差异分析，及其对调整后2.2％（P=0.47）的病毒细胞抑制率关系的分析，2组的病毒细胞抑制率是相似的。TAF组血清ALT水平正常的百分比较高，2组均达到了75％的中心实验室标准（TAF组为68％）（P=0.017）。HBeAg清除了韦立得（TAF）和TDF组。乙型肝炎病毒表面抗原消失并非罕见。韦利德（taf）组7例（1％）hbsag清除，其中6例伴有hbsag血清学转换，tdf组4例（1％）hbsag清除但未被hbsag清除影响的病人实现了hbsag血清学转换。
与基线组比较，BMDTAF96周组与基线组相比，其安全性下降较少。与TDF组相比，EGFRCG和肾小管细胞生物标记物在48周时韦立得（TAF）组产生的影响较小，这种社会性发展科学研究趋势可持续至96周。韦立得（TAF）组和TDF组82例病人中，42例符合标准分离条件，与未检测到的抗性突变体相比，序列中的两个变异也相同。
