用韦立得（TAF）治疗慢性乙型肝炎是否安全？乙型肝炎是肝病的总称，慢乙肝为阴性乙肝，需尽快治疗。作为治疗阴性慢乙肝的靶向药物，韦立得（TAF）具有良好的疗效。然而，治疗过程中不可避免地会出现一些副作用。许多病人担心其安全性。那么，如何才能保证韦立得（TAF）慢性乙肝阴性疗法的安全性呢？以下是我为大家介绍。
韦立得（TAF）
为实现研究韦立得（TAF）治疗HBeAg阴性慢乙肝的有效性和安全性，研究人员通过实验设计，将425例HBeAg阴性慢乙肝患者（TAF组285例，TDF组140例）纳入其中。TDF组病毒学反应在治疗96周后为90％,TDF组为91％，而修正后两组之间的反应比例为0.6％（P=0.84）。对病毒细胞的抑制率两组的研究相似。血清ALT在韦立得（TAF）组中恢复正常的患者比例较高，根据中心实验室标准，两组患者中81％（TAF）患者（与正常人比较）恢复正常（P=0.038）。在治疗80周后，韦立得（TAF）组中有1例病人，其血清HBsAg在治疗过程中逐渐消失。
安全性研究结果与HBeAg阳性对照组相似：与TDF组相比，韦立得（TAF）组的臀部和脊柱BMD处理明显减少。韦立得（TAF）组eGFRCG和较小的管状标记在基线48周内的变化，这一趋势持续了96周。由于不良行为的不断演变，两组的停药率（＜2％）和严重影响不良事件（＜11％）的发生率相似。
韦立得
正在进行病毒耐药性分析。对8例HBeAg阴性患者进行了符合标准的药物分析，其特征是5例患者在TDF3例韦立得（TAF）中未发现抗性突变。第三期与第三期的头与头比较重要研究通过中期发展管理分析相关数据处理结果表明，韦立得（TAF）在病毒的强效免疫抑制方面具有优于TDF的主要作用，其ALT复常率和HBeAg转换率高于TDF，其对肾、骨系统的影响以及安全性评价指标对需求较小。
