韦立得(TAF)是TDF的先药物，其消化道吸收方式和TDF相同，以原型的方式，在消化道肿瘤组织内、外不同浓度的差异影响下，通过被动安全转运方式被吸收，进入中国血液系统循环。在血液循环中，韦立得与TDF的根本区别在于，它通过酯酶水解血液系统后释放出替诺福韦，但是由于TDF的半衰期很短，只有0.4分钟，大量的TDF就水解替诺福韦，而替诺福韦几乎不能被肝脏组织细胞摄取，因此我们血液内大量可水解为的替诺福韦。

相比之下韦立得(TAF)的半衰期更长，大约需要31分钟。大部分韦立得(TAF)是通过主动扩散和被动转运直接进入肝细胞的，只有很少的水解为替诺福韦。实验结果证实，韦立得(TAF)25mg与TDF300mg具有同样的抗病毒治疗作用，但是需要分析肾脏组织代谢的替诺福韦数量却减少了90%。

韦立得(TAF)和TDF在抑制HBV复制技术方面的杰出表现也得到了证实，韦立得(TAF)在抑制HBV复制技术方面的良好表现。在144周前，未出现抗药性；TDF的转氨酶恢复率较高，肾脏系统安全性更好；对由TDF转为韦立得(TAF)治疗的患者进行的肾脏及骨骼相关技术指标的下降趋势分析可有效逆转。韦立得(TAF)是口服抗乙型肝炎病毒的最佳药物。

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