基于中国临床应用研究48周结果，韦立得（TAF）获FDA批准通过上市，获批适应症为伴有代偿性肝病的慢性感染乙肝相关病毒存在感染者。研究表明,在韦立得（TAF）TAF25mg功效与300毫克替诺福韦相同。
韦立得（TAF）
国际肝病发展会议（ILC）2017大会上进行公布的数据分析显示，韦立得（TAF）用药96周，可保持一个较高的病毒抑制率，没有我们发现这些耐药，而且对肾功能和骨密度相关参数的影响程度更小。此外，从TDF转为韦立得（TAF）96周后，患者维持了病毒学抑制，血清alt水平恢复正常，肾功能和骨密度在24周后有所改善。
韦立得（TAF）
总结：韦立得（TAF）是治疗同时伴有代偿性肝病的慢性乙肝相关病毒（HBV）感染导致患者的抗病毒强效药，韦立得（TAF）相比于TDF有更好的骨骼系统安全性和肾脏以及安全性，治疗96周时没有问题出现一些耐药工作情况，先前用TDF治疗的患者可以换用韦立得（TAF）后仍可继续保持一个良好的病毒学抑制作用效果。
