韦立得（TAF）能克服TDF的缺点吗？随著医药的发展，我们总会有一批批新的药物来占领国际市场，当然，新药物的研究总是比老药的疗效更好，而且往往老药也有缺点。市场上销售的乙型肝炎药物韦立得（TAF）带来了一些影响，韦立得是否有克服TDF的缺点，有所改善吗？
韦立得（TAF）
韦立得（TAF）是一种新型乙肝药物，由美国吉利德公司研发。韦立得（TAF）该药是在前人TDF基础上研制并改进的，所以这两种药物的成分是相似的。
韦立得（TAF）当进入正常进行肝细胞操作后，药物可以水解成替诺福韦。替诺福韦随后胞内激酶磷酸化，成为药物学活性替诺福韦二磷酸。通过HBV逆转录酶与替诺福韦二磷酸结合到病毒DNA中，可直接阻断DNA链的合成。作为一种改进tdf（泰诺福韦酸），由威利德（taf）推出，tdf作为国外第一种治疗乙肝的药物，它的抗病毒作用非常强，有8年零耐药数据。可称之为“高效、低耐药”治疗乙肝的理想作为药物“。惟一的缺点是长期服用可能导致肾脏和骨密度的损害。
根据国外相关医学研究的数据，韦立得（TAF）作为一种乙型肝炎病毒药物，其疗效与药物及TDF的安全性相比，韦立得（TAF）III的研究结果显示，对乙型肝炎病毒的耐药性问题有了显著改善。而且韦立得（TAF）对乙型肝炎患者需要进行研究具有一定的必要性，与原来的乙型肝炎药物水平相比，韦立得（TAF）能有效地提高改善骨骼安全性的安全系数，降低骨质疏松风险。
韦立得（TAF）
结论：韦立得（TAF）药物的安全性优于TDF，充分证明韦立得（TAF）克服TDF的缺陷。医药不断创新发展，大量药品涌入中国市场，药品不计其数，其中不乏一些效果不佳的药物，但这些国家的药品在市场上根本找不到立足之地。要想赢得消费者的青睐，功效和安全至关重要。
