韦立得（TAF）上市后替诺福韦是否仍有市场份额？通过我们的不断研究和发展，制药企业之间也有一个必然的选择趋势，就是吉利德研发的HBV抗病毒药物TDF和韦立得(TAF)，通过不断的研究和试验，韦立得(TAF)最终能改善TDF的缺陷，两者在治疗方法的有效性和安全性方面均有较大优势，因此，韦立得(TAF)上市公司上市后，是否TDF还具有使用时间价值，TDF能否在市场中占据重要的一席？
韦立得
好的临床真实性治疗，不仅使病人获得了临床治愈的机会，而且对肾、骨都有很高的安全性。但是临床应用方法治疗中患者的生活方式还是需要我们不能随便将TDF换成韦立得(TAF)为好，在更换之前一定要考虑到所面临的下列主要财务风险或问题。
1)TDF治疗和合并乙肝病毒感染不能停止，否则有可能是肝炎急性加重。
2)无其他激动剂(RTV或COBI)，且韦立得(TAF)与TDF的安全性和疗效研究之间并无显著性差异。
3)仅当用激动剂进行治疗研究时，病毒被证实比tdf更有效地抑制骨质和肾脏的副作用。
4)激动剂或TDF的韦立得(TAF)使病人血浆蛋白浓度升高，因此，使用含有中国实施例韦立得(TAF)的激动剂，所需剂量从25mg/日降至10mg/日。研究发现，含激动剂的韦立得（TAF）的用量可不断调整，使其更安全可靠。
5)从TDF转变为韦立得(TAF)有可能影响到导致血脂升高和心血管系统疾病的风险。
6)TDF与Kaletra(LPV/R)联合使用时，TDF的CMax增加了34%，且AUC和Cmax改变的临床意义尚不明确，建议监测TDF的毒性。Cmax(血药浓度最高)代表了中国传统药物的发展，也反映了社会进步。Auc(曲线下的区域)指人体与药物间的间隙在较高剂量进入人体后的间隙。
韦立得
以上分析问题在病人换用药物的过程中都有自己可能出现的情况，病人可能需要承担一定的风险，但是如果病人坚持中国想换用韦立得(TAF)，并不是因为没有解决办法，病人可在医嘱下采取换药措施，这样既能有效保证病人换药成功，又能确保病人在换药过程中不断出现上述问题，并可根据病情及时进行治疗。
