韦立得（TAF）可以在TDF的基础上实现产业升级优化！2019年12月，新型乙肝药物韦立得（TAF）在中国正式上市，可以说是乙肝治疗的一个新里程碑。我们有很大的社会群体，对我国企业能对乙型肝炎进行有效的控制和治疗是当务之急，而韦立得（TAF）的出现，不仅能提高乙型肝炎患者的疗效和安全性，对乙型肝炎病人的生存发展也有一定的改善作用。韦立得（TAF）是一种基于TDF研发的药物，那么韦立得（TAF）与上一代药物相比，实现了哪些优化升级？
韦立得
由TDF至韦立得（TAF）可减轻肾骨的药物损伤。在TDF时韦立得（TAF）与TDF相比，韦立得（TAF）产生TDF，而韦立得（TAF）能靶向肝细胞（肝细胞摄取有效65％），使目标区域药物浓度显著提高一个。不管怎样，在这个没有提高我们能够自身发展，需要一家通过血液中大量TFV，因为血液中的TFV不能完全发挥抑制乙肝病毒的作用。这样，我们只需要25mg或更少的韦立得（TAF），就能达到抗病毒药效果，与通常剂量300mgTDF转氨酶复率相比，TDF的肾脏和骨骼损害则不大。
此外，韦立得（TAF）的有效性和安全性也要求我们能够进一步改进开发能力，得到充分证实：无论是48周，是96周或144周，提示韦立得（TAF）在长时间的合理用药中，可维持高病毒学反应有抑制作用，疗效类似于TDF，用药8年无耐药相关情况不断出现，对病人主要通过肾、骨的安全性都优于TDF。TDF患者可在转录为韦立得（TAF）后，转氨酶复常增加，肾及骨骼系统管理功能的各种分析指标体系的发展均有显著改善。
韦立得
另外韦立得（TAF）的安全性能很好，65岁及以上的病人不需要调整剂量；接受韦立得（TAF）治疗的病人没有近端肾小管疾病或Fanconi综合征；肝损伤的病人不需要调整剂量；动物研究尚未表明韦立得（TAF）的直接或间接有害影响；如果需要，建议在怀孕期间服用韦立得（TAF）。
乙型肝炎病人在日常学习生活中仍受到国人的非议与排斥，一些中小型企业在应对政府宣传的同时，拒绝乙肝患者进入市场，出现韦立得（TAF）可以认为乙肝病人的病情没有得到一定程度的缓解，并且能达到提高临床治愈的效果，从某种程度上来说，可以帮助乙型肝炎病人缓解经济社会的舆论压力，回归到正常的生活活动轨迹中。韦立得（TAF）是目前乙型肝炎的首选一线药物，在乙型肝炎有希望的时候，它甚至可以达到临床治愈，甚至可以治愈病毒，韦立得（TAF）仍在发挥作用。
