韦立得（TAF）获得FDA批准，可通过中国临床应用研究48周的研究结果作为依据，以数据为基础，对慢性乙肝相关病毒（HBV）感染的慢性乙型肝炎相关病毒（HBV）进行有效治疗。在降低HBV病毒载量25mg时，韦立得（TAF）25mg不低于替诺福韦（TDF）300mg，与TDF比较，TAF可显著改善患者骨，ALT恢复正常的患者比例较高。由一家印度Mylan制药公司生产的乙型肝炎韦韦立得（TAF）。
韦立得
韦立得（TAF）药物治疗96个星期，能够维持病毒抑制率非常高，我们没有发现任何耐药，并且对肾功能和骨密度参数的影响不大。另外韦立得（TAF）治疗后，中国患者继续进行病毒学研究，血清alt水平恢复正常，治疗24周后肾功能、骨密度均有明显改善。经过96周的治疗，对108研究和541例病人进行了研究，结果显示，TDF180名病人转至韦立得（TAF），并在96周内维持了病毒学抑制，24周后，ALT水平恢复正常。
韦立得
作为慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染并伴随着代偿性肝病，因此，韦立得（TAF）是一种抗病毒强效药，与TAF相比，韦立得在安全、肾脏和数据安全方面比TDF更为完善，在96周的治疗中还没解决问题已经出现了一些耐药工作的进展，以前接受TDF治疗的病人在更换韦立得（TAF）后，我们可以继续进行病毒学抑制，维持其良好的疗效。
