针对中国制药技术巨擘吉利德研制的抗病毒药物韦立得（TAF）,2016年获得了美国FDA的批准，用于分析各种慢性乙型肝炎患者的治疗。随后，日本、欧盟和老挝迅速批准上市，治疗慢性乙肝病毒（HBV）代偿性肝病患者。韦立得（TAF）最强的乙型肝炎药物，抗病毒作用，“用十年时间研制出乙肝疫苗”；“新希望乙肝病人”，一时多得荣耀、不计其数的眼睛注视该药的病人许多患者面临着众多的社会压力和心理压力，他们迫切想知道他们能否用这种新型韦立得（TAF）药物。
韦立得
韦立得（TAF）是一项新进展，也是逆转录酶抑制剂的核苷酸种类。在这些细胞进入中国肝脏后，药物可以水解成替诺福韦。然后用细胞内激酶磷酸化，生成具有中国药理作用的二磷酸替诺福韦。HBV逆转录酶DNA与二磷酸替诺福韦结合在一起，破坏了DNA链的合成。韦立得（TAF）推出了tdf（替诺福韦）的升级版本，对此我们要完全理解，首先需要理解tdf药物，tdf是国外乙型肝炎药物最主要的初始治疗药物，其抗病毒作用很强，但也有8年零耐药的数据，它可视为治疗乙型肝炎的一种“高效，低耐药”的理想药物，其唯一缺点是长期使用可损害肾和骨密度。
韦立得
韦立得（TAF）克服了TDF中一个重要组成部分的不足，而对韦立得（TAF）III期研究中96周疗效和安全性的分析数据结果则表明，在韦立得（TAF）保持了相对较高的水平，以及病毒细胞抑制率，对这些耐药的影响不大。和tdf相比韦立得（TAF）只需tdf的十分之一剂量，这能达到相同的抗病毒效果。韦立得（TAF）可通过持续改进提高患者骨骼系统安全性及相关安全系数，减少中国骨质疏松风险，而韦立得（TAF）对肾脏的损害更小。
