韦立得（TAF）乙肝Study108和Study110的研究是随机的，双盲的。96周III期临床研究的主要终点是实现血浆HBVDNA水平的患者比例为29IU/ml。在研究中，108425例乙肝E抗原（HBeAg）阴性乙肝患者随机使用韦立得（TAF）（N=285）或韦立得（N140），比例为2:1。数据显示，在第一个48周的研究中，韦立得（TAF）治疗组达到HBVDNA水平的患者比例为94.0％（N=285分之268）。

在Study110中，873例乙肝E抗原（HBeag）呈阳性，导致患者随机选择接受韦立得（TAF）（N=581）或韦立得（TAF）（N=292）治疗，比例为2:1。数据显示，经过48周的研究，韦立得（TAF）治疗组达到HBVDNA水平的比例为63.9％。

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