乙型肝炎病毒（HBV）的慢性感染在全世界2.4亿人中很受欢迎。每年有78万多名患者死于慢性HBV感染引起的肝硬化和肝细胞癌，这是世界上未满足的主要医疗需求之一，但在过去十年中尚未推出新的乙型肝炎药物。新药韦立得（TAF）的批准是乙型肝炎患者的新治疗选择。韦立得（TAF）在印度的仿制药是Hepbest，其成分与韦立得（TAF）基本相同。
韦立得
2016年11月10日，由Gilead开发的新型乙肝药物韦立得（TAF）由Gilead开发的新型乙肝病毒药物于2016年11月10日获美国FDA批准，然后在同年12月19日获得日本经济健康劳动省批准。韦立得（TAF）是替诺福韦的升级版。逆转录酶可以转化为替诺福韦二磷酸酯，与datp竞争，防止乙肝病毒dna的复制。这也是核苷酸类似物。韦立得（TAF）是替诺福韦的第二代药物。
