根据为期48周的临床实践和应用技术研究结果，韦立得（TAF）已获FDA批准，可投放市场，用于有效治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染伴代偿性肝病患者。25毫克TAF降低HBV病毒载量的效果不亚于300毫克替诺福韦（TDF）。与TDF相比韦立得（TAF）显著改善了骨和肾的实验室指标。ALT水平恢复正常的患者比例较高。印度迈兰制药有限公司销售乙肝韦立得（TAF）。
韦立得（TAF）
2017年国际肝病大会上公布的数据显示，韦立得（TAF）这种药物96周可以维持较高的病毒抑制率，没有发现耐药性。对肾功能和骨密度参数的影响为。此外，在转换到韦立得（TAF）96周后，患者可以保持对病毒学研究的抑制，在24周后敷料后正常进行血清ALT水平、肾功能和骨参数的改善。在研究108和研究110中对完成96周治疗的541名患者进行的管理后治疗分析中，发现在180名用TDF变韦立得（TAF）替代的患者中，病毒学应答在96周时被有效抑制，ALT水平在药物替代24周后恢复正常。
韦立得（TAF）
韦立得（TAF）是一种代偿性肝脏系统疾病，慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染导致对患者有效的抗病毒药物。与TDF相比韦立得（TAF）具有更好的安全性分析。骨和肾是安全的，并且在最近96周内没有将耐药性转换为治疗。韦立得（TAF）治疗相比，对乙肝患者仍然保持了良好的病毒学抑制效果.
