韦立得（商品名：vemlidy，通用名：替诺福韦第二代）由抗病毒技术巨头制药公司为美国企业吉利德公司开发。它是基于核酸和逆转录酶抑制剂的前体药物，属于替诺福韦（TDF），用于临床治疗。慢性病患者可能会感染乙肝和HIV。韦立得（TAF）的作用机制与TDF相似，但它具有高抗病毒活性和良好的淋巴组织分散性。十分之一TDF与韦立得（TAF）可产生抗病毒活性相同，从而大大降低骨质疏松症和肾毒性的风险。
韦立得（TAF）
基于上述分析的比较优势，FDA于2016年11月批准韦立得（TAF）上市，该药物韦立得（TAF）于2017年在香港政府正式注册。然而，它的价格（约8000-10000元/盒）阻止了许多患者对乙肝韦立得（TAF）的服用。2017年12月，迈兰制药公司在印度正式批准了仿制药韦立得（TAF）（商品名：hepbest，规格：25 mg*30），每月的金额为1900卢比，价格仅为200元。
韦立得（TAF）
TDF也依赖于其强大的抗病毒治疗效果。低耐药性可以被称为神药。新一代韦立得（TAF）更强大的能力是什么？长期使用TDF可能会导致肾脏和骨密度受损。韦立得（TAF）克服了TDF最大的缺点。韦立得（TAF）几乎没有肾毒性，降低了骨质疏松症的风险，具有更好的骨安全性。根据96周和三项研究的有效性和安全性结果，韦立得（TAF）在没有任何耐药性的情况下保持了较高的病毒抑制率。此外，在疗效研究方面，韦立得（TAF）的剂量为25mg是非常重要的≈ 300毫克TDF可以达到与前一代TDF相同的功效。
